FORT LEE, NJ - Nuvectis Pharma, Inc. (NASDAQ:NVCT) annonce les résultats préliminaires de son essai clinique de phase 1b sur le NXP800, montrant des données encourageantes dans le traitement du cancer de l'ovaire résistant au platine et muté ARID1a. L'essai, qui se déroule actuellement aux États-Unis et au Royaume-Uni, a révélé un taux de réponse de 33 % et un taux de contrôle de la maladie de 100 % parmi les patients évalués pour leur efficacité.
L'étude se concentre sur une forme sévère de cancer de l'ovaire pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement efficace, les patientes ayant une espérance de vie médiane d'environ un an. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé au programme NXP800 la désignation Fast Track pour ce type de cancer particulier.
Selon Ron Bentsur, président-directeur général de Nuvectis, les données initiales comprennent une réponse partielle (PR) et une réponse complète (CR) de la maladie des ganglions lymphatiques non ciblés chez un patient, avec une maladie stable observée chez les autres. Ces patients avaient précédemment subi plusieurs lignes de chimiothérapie systémique, y compris des régimes à base de platine.
Les données préliminaires ont également mis en évidence des effets indésirables, trois des quatre patients ayant présenté une thrombocytopénie de grade 4, c'est-à-dire une diminution importante du nombre de plaquettes. Ces événements ont été transitoires et des procédures de gestion du dosage ont été mises en place pour gérer les effets secondaires et améliorer la rétention des patients.
NXP800, une petite molécule orale et un activateur potentiel de la kinase GCN2, premier de sa catégorie, est également évalué pour le traitement du cholangiocarcinome, pour lequel il a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA. Le médicament a terminé une étude de phase 1a d'augmentation de la dose au premier semestre 2023.
La société biopharmaceutique développe NXP800 et un autre candidat-médicament, NXP900, dans le but de traiter des maladies oncologiques graves dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Les informations fournies sont basées sur un communiqué de presse de Nuvectis Pharma.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.