Przewidywana jest nowelizacja art. 86a, która umożliwi sprzedaż leków OTC dla podmiotów nie wykonujących działalności leczniczej. Będą to mogły być np. środki do dezynfekcji do apteczek - podaje ŚIA.
Podane, że przewidywana jest nowelizacja art. 86a, która umożliwi sprzedaż leków OTC dla podmiotów nie wykonujących działalności leczniczej (np. środki do dezynfekcji do apteczek);
Wobec powyższego, ŚIA proponuje umieścić na sali sprzedaży następującą informację:
„Informujemy, że w związku ze zmianą art. 86a ustawy Prawo farmaceutyczne od 6 czerwca 2019 r. uległy zmianie dla określonych odbiorców zasady zbycia produktów leczniczych i wystawiania faktur przez apteki i punkty apteczne”.
Izba przypomina obecne brzmienie art. 86a ustawy Prawo farmaceutyczne:
Zbywanie i przekazywanie produktów leczniczych przez aptekę lub punkt apteczny
1. Apteka ogólnodostępna lub punkt apteczny może zbyć, na zasadach określonych w ustawie oraz w ustawie z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, produkt leczniczy wyłącznie:
1) w celu bezpośredniego zaopatrywania ludności, w tym nieodpłatnie pacjentowi – wyłącznie na potrzeby jego leczenia;
2) w celu zaopatrzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą – na podstawie zapotrzebowania, o którym mowa w art. 96 wydawanie produktów leczniczych i wyrobów medycznych z apteki ogólnodostępnej ust. 1;
3) nieodpłatnie, na zasadach określonych w ust. 3 i 4;
4) w celu zaopatrzenia podmiotów innych niż wymienione w pkt 1 i 2, niebędących podmiotami uprawnionymi do obrotu produktami leczniczymi, w produkty lecznicze dopuszczone do obrotu w sklepach ogólnodostępnych oraz w sklepach specjalistycznego zaopatrzenia medycznego, wymienione w wykazie, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 71 placówki obrotu pozaaptecznego ust. 3 pkt 2.
2. Apteka ogólnodostępna lub punkt apteczny niezwłocznie przekazują w postaci papierowej lub za pośrednictwem środków komunikacji elektronicznej informację właściwemu miejscowo wojewódzkiemu inspektorowi farmaceutycznemu zawierającą dane o ilości i nazwie produktów leczniczych przekazanych nieodpłatnie zgodnie z ust. 1 pkt 1 oraz dane obejmujące numer PESEL, a w przypadku jego braku – imię i nazwisko oraz rodzaj, serię i numer dokumentu potwierdzającego tożsamość pacjenta, któremu je przekazano.
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych