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Theranexus : du nouveau dans l'étude de phase 1/2, dans la maladie de Batten (CLN3)

Theranexus : du nouveau dans l'étude de phase 1/2, dans la maladie de Batten (CLN3)
Theranexus : du nouveau dans l'étude de phase 1/2, dans la maladie de Batten (CLN3)
Crédit photo © ChaunuPictures

(Boursier.com) — Theranexus , société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques rares et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF), annoncent les données finales positives d'efficacité et de sécurité de Batten-1 dans l'étude de phase 1/2, dans la maladie de Batten (CLN3) après 18 mois de traitement.

Les résultats d'efficacité et de sécurité à 18 mois de traitement viennent confirmer ceux obtenus à 12 mois en septembre 2023, le traitement présentant un bon profil de sécurité. Chez les 6 jeunes patients adultes traités par Batten-1, la progression des symptômes moteurs évaluée par le score modifié d'évaluation motrice de l'échelle UBDRS a été considérablement ralentie en moyenne, apparaissant stable. Ainsi, la progression moyenne sur cette échelle par rapport à la valeur initiale était de +1,83 pour les six sujets traités pendant 18 mois contre +6,04 chez des patients non traités de l'étude d'histoire naturelle menée par l'Université de Rochester (n=46).

Pour le Professeur Gary Clark, investigateur principal de l'étude et Directeur du centre de neurologie pédiatrique du Texas Children's Hospital à Houston : "Les données recueillies après 18 mois de traitement par Batten-1 renforcent son potentiel très prometteur. Nous n'observons actuellement plus de progression notable des symptômes moteurs chez les 6 patients traités. Ces résultats confortent la perspective d'un bénéfice important de Batten-1 pour les enfants atteints de cette maladie très grave et pour leurs familles".

©2024

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