Other ways to say résumé des caractéristiques du produitansm - mis à jour le : 01/12/20091. denomination du medicamentamisulpride eg 200 mg, comprimé sécable2. composition qualitative et quantitativeamisulpride ..................................................................................................................................... 200 mgpour un comprimé sécable.pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.3. forme pharmaceutiquecomprimé sécable.comprimé de couleur blanche, rond et plat avec une barre de sécabilité.le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.4. donnees cliniques4.1. indications thérapeutiquesamisulpride eg est indiqué dans le traitement de la schizophrénie4.2. posologie et mode d´administrationde façon générale, si la dose quotidienne est ≤ 400 mg l´administration se fera en une prise, au-delà de 400 mg, l´administration se fera en 2 prises par jour.episodes négatifs prédominantsla posologie recommandée est de 50 à 300 mg/j. les posologies seront adaptées individuellement. la posologie optimale se situe autour de 100 mg par jour.episodes mixtes avec symptômes positifs et négatifsau début du traitement, la posologie sera celle permettant de contrôler les symptômes positifs, soit 400 à 800 mg par jour. puis la posologie sera adaptée individuellement en fonction de la réponse du patient, afin d´obtenir la dose minimale efficace.episodes psychotiques aigusau début de traitement,· il est possible de commencer par voie im pendant quelques jours à une dose maximale de 400 mg/jour puis relais par la voie orale,· la posologie recommandée par voie orale est de 400 à 800 mg, la posologie maximale ne devra pas dépasser 1200 mg.par la suite,· la posologie est maintenue ou adaptée en fonction de la réponse du patient.dans tous les cas, la posologie du traitement d´entretien sera établie individuellement avec la dose minimale efficace.insuffisance rénaleen raison de l´élimination rénale de l´amisulpride, la posologie chez l´insuffisant rénal devra être réduite de moitié chez les patients dont la clairance de la créatinine (clcr) est comprise entre 30 et 60 ml/min. et au tiers chez les patients dont la clairance de la créatinine est comprise entre 10 et 30 ml/min.en l´absence de données chez les patients présentant une insuffisance rénale grave (clcr
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